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西安制藥設備穿墻式設計有什么優(yōu)勢?

作者:admin 發(fā)布日期:2022/12/7 關注次數(shù): 二維碼分享

西安制藥設備穿墻式設計可廣泛應用于濕法混合制粒機、沸騰干燥(制粒)機、混合機、包衣機、料斗清洗機等——穿墻式設計可設計為單機實現(xiàn)小規(guī)模化優(yōu)化后的布局也可以應用到整體生產(chǎn)線設計中,使其優(yōu)勢發(fā)揮到極致。本文介紹了制藥設備穿墻設計的定義,以及穿墻布局的優(yōu)勢和應用。

制藥設備穿墻設計定義

制藥設備穿墻設計是指為節(jié)省工藝區(qū)面積,部分設備穿過隔墻,穿越到另一房間的布置方式;設備或與藥物接觸的部件或裝置放置在潔凈度等級較高的工藝區(qū)內(nèi),設備的傳動、控制、維護等部位設置在輔助區(qū)內(nèi)。通過工程技術措施,保證了兩個不同級別潔凈區(qū)的隔離布局。

造粒線常規(guī)布置制藥設備穿墻設計的優(yōu)勢節(jié)省廠房使用成本

藥品生產(chǎn)對生產(chǎn)環(huán)境面積要求嚴格,可降低環(huán)境成本。設備采用穿墻式設計,優(yōu)化了設備自身占用的工藝區(qū)面積,節(jié)約了廠房使用成本。

易于清潔廠房和設備本身

傳統(tǒng)設計的制藥設備由于維護需要,需要將蓋子等蓋子做成可拆卸的,不易密封。由于穿墻式制藥設備靠近高等級潔凈區(qū)一側(cè),安裝后無需拆卸,可設計成固定式或整體式,減少了聯(lián)合處理,使設備外觀潔凈,易于實現(xiàn)工藝區(qū)處理的凈化,如清洗、消毒等。

西安制藥設備

設備本身的設計和制造可以優(yōu)化

對于常規(guī)設計的設備,由于部件生銹、傳動部分潤滑油滲漏、皮帶輪與皮帶摩擦產(chǎn)生的碎屑或必要的檢修門設置等原因,都可能導致設備損壞。工藝區(qū)。污染。在穿墻布置工藝區(qū)與設備輔助區(qū)之間采取嚴格的隔離措施后,上述問題可以放在輔助區(qū),工藝區(qū)的設計可以使設備滿足清潔度要求,也可以解決傳統(tǒng)設計的強度和傳動問題。、散熱和成本問題,使設備設計得到優(yōu)化,滿足GMP要求。

可降低噪音,提高工作環(huán)境的舒適度

將傳輸設備放置在輔助區(qū),然后采取隔離措施,可以降低傳輸噪聲,提高工作環(huán)境的舒適度。

設備操作方便

可考慮穿墻布置,將觸摸屏等操作界面穿墻安裝,不占用工藝區(qū)空間,便于操作界面的使用和清潔。

穿墻布置作業(yè)區(qū)易于維護

穿墻布局廠房的整體設計,可以將各種設備的輔助區(qū)域聚集在一起,一方面可以縮短供應水、電、氣、汽等管道,方便廠區(qū)內(nèi)設施的維護保養(yǎng)。產(chǎn)房,降低工廠運營成本;另一方面,為制藥設備設計了專門的維修區(qū),可以方便水、電、氣、汽和設備的連接和安裝,為設備和車間的整體維護保養(yǎng)帶來方便。

維護工作不影響工藝區(qū)

主要設備隔離后,在檢修區(qū)進行檢修工作,防止檢修作業(yè)時不同級別的潔凈區(qū)相連,破壞潔凈度等級。穿墻式布局,可在不影響其他設備生產(chǎn)的情況下實現(xiàn)維修,最大程度保證維修活動不影響藥品質(zhì)量,符合GMP要求。

穿墻布置的沸騰干燥機維修區(qū)如圖3所示。

穿墻布置的沸騰干燥機維修區(qū)

穿墻布局設計注意事項

廠房設計需要有一個集中的輔助區(qū)域和方便的訪問。位于廠房中部,進入輔助區(qū)可直接進入輔助區(qū)進行設備維護和檢修,無需經(jīng)過潔凈區(qū),無需更衣等操作。這是一種更好的布局方式。如果無法實現(xiàn)這樣的布局,也可以結(jié)合廠房的參觀需要,將輔助區(qū)與參觀通道相連通,這樣也可以減少進入潔凈區(qū)檢修的麻煩。

此外,輔助區(qū)需要有足夠的空間,設備維修需要有相應的操作位置,這樣才能保證日常的使用和維護。設備設計時,輔助區(qū)與工藝區(qū)之間應采取隔離措施,防止輔助區(qū)與工藝區(qū)相通。不要注意閥門和其他需要手動操作的運動部件。必要時可考慮采用帶位置檢測等措施的自動閥。

西安制藥設備穿墻布置的應用

穿墻設計可廣泛應用于濕法混合制粒機、沸騰干燥(制粒)機、混合機、包衣機、料斗清洗機等,穿墻設計可作為單機設計使用實現(xiàn)小規(guī)模布局優(yōu)化,也可應用于整體生產(chǎn)線設計,最大限度發(fā)揮其優(yōu)勢。例如已有的成功案例,如針對加拿大用戶的穿墻式設計造粒機組,包括濕法混合造粒機、沸騰造粒機等,以及針對實驗室的穿墻式設計造粒機組、包衣機等。

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